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3月28日，复星医药发布2022年度经营业绩，报告期内实现营业收入439.52亿元，同比增长12.66%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润38.73亿元，同比增长18.17%。得益于新品及次新品的收入增长贡献以及营销费用的有效控制，复星医药业绩保持稳健增长。

研发方面，复星医药全年研发投入共计58.85亿元，同比增长18.22%。其中，研发费用为43.02亿元，同比增加4.65亿元，增长12.12%。研发管线聚焦肿瘤(实体瘤、血液瘤)、免疫、中枢神经、慢病(肝病/代谢/肾病)等核心治疗领域，包括汉利康、汉曲优、复必泰、捷倍安、苏可欣、汉斯状等在内的新品和次新品收入在制药业务收入中占比超30%。

通过自主研发、合作开发、许可引进、深度孵化的方式，复星医药持续丰富创新产品管线，提升First-in-class(即同类首创)与Best-in-class(即同类最佳)新药的研究与临床开发能力，加快创新技术和产品的研发和转化落地。

2022年，复星医药共有6个自研创新药(适应症)、4个许可引进创新药(适应症)、27个仿制药(适应症)于中国境内/中国香港/美国获批上市；7个创新药(适应症)、30个仿制药(适应症)于中国境内申报上市；22个创新药(适应症)于中国境内获批开展临床试验。

多个创新产品及适应症获批上市，其中，自主研发的首款生物创新药汉斯状(斯鲁利单抗注射液)于中国境内先后获批三项适应症，即微卫星高度不稳定(MSI-H)实体瘤、鳞状非小细胞肺癌、广泛期小细胞肺癌；小细胞肺癌适应症获美国食品药品监督管理局和欧盟委员会孤儿药资格认定。汉利康(利妥昔单抗注射液)创新适应症类风湿关节炎(RA)获批上市，并进入2022年国家医保药品目录。

复必泰BNT162b2及复必泰二价mRNA疫苗在中国香港获正式注册、在中国澳门获批常规进口疫苗，相关儿童剂型及幼儿剂型也已分别获中国香港、中国澳门紧急使用认可用于当地政府接种计划；复星医药与真实生物联合开发的阿兹夫定片于2022年7月获国家药监局应急附条件批准用于治疗普通型新冠肺炎成年患者，并被正式纳入2022年国家医保药品目录。截至目前，阿兹夫定片已在全国31个省、自治区、直辖市完成医保挂网，并已覆盖全国各地近5万家医疗机构。

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